「医薬品リスク管理計画」(RMP：Risk Management Plan)は、個々の医薬品について安全性上の検討課題を特定し、使用成績調査、市販直後調査等による調査・情報収集や、医療関係者への追加の情報提供などの医薬品のリスクを低減するための取り組みを、医薬品ごとに文書化したものです。
以下より、ポマリストの医薬品リスク管理計画書を参照いただけます。
※(独)医薬品医療機器総合機構(PMDA) でもご確認いただけます。
ポマリストの胎児への曝露を防止することを目的に定められた適正管理手順です。ポマリストを服用される患者さん、ご家族の方、医師、薬剤師をはじめとする医療関係者などポマリスト治療にかかわるすべての方に、この手順を守っていただく必要があります。
詳細を見る| 適正使用ガイド |
| 副作用の発現状況集計対象期間：2015年5月21日 ～ 2019年11月30日 | 2020年1月掲載 |
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